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D-Hanks液和PBS有什么区别

D-Hanks液和PBS有什么区别

一、含义不同:PBS为磷酸缓冲盐溶液,D-Hanks液为(不含有钙和镁离子)平衡盐溶液。

二、用途不同:PBS是常用的用于生物学研究的一个缓冲溶液,D-Hank's常用于配制胰酶溶液、细胞培养取材时组织块的漂洗、细胞的漂洗、配制其他试剂等。

三、配置方法不同:

PBS配置方法:先将磷酸盐溶解于500mL蒸馏水中,用1mol/L氢氧化钠溶液校正pH后,再用蒸馏水稀释至1000mL。

D-Hanks液配置方法:

1、将原液A和原液B与双蒸水(18份)混合后,分装于200ml小瓶中,10磅高压蒸气灭菌15分钟,临用前用无菌的5.6% NaHCO3调pH至7.2~7.6,最后除去钙和镁离子即D-Hanks液。

2、原液A:将NaCl(160g )、MgSO4·7H2O( 2g )、KCl (8g)、Mg Cl2·6H2O (2g)、 CaCl2(2.8g)溶于1000ml双蒸水。

3、原液B:将Na2HPO4·12H2O(3.04g)、KH2PO4(1.2g)、葡萄糖(20.0g)溶于800ml双蒸水后加100ml0.4%酚红溶液再加蒸馏水到1000ml。

扩展资料:

1、Hanks 液为生物医学实验中最常用的无机盐溶液和平衡盐溶液,简称H。主要用于配制培养液,稀释剂和细胞清洗液,而不能单独作为细胞组织培养液。

2、PBS的用途:主要用于一些化学实验中不影响实验反应的情况下调节pH值,以便让实验的化学反应在最佳条件下进行。部分用于食品或是饲料行业加工。

3、PBS可以为三种溶液的英文缩写,分别是磷酸盐缓冲溶液、磷酸盐缓冲盐水及 磷酸盐缓冲钠,其配制方法不同,pH值不同,发挥的生物学作用亦不完全相同。

参考资料来源:

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