色盲可以分为先天性色盲和后天性色盲。
其中,先天性色盲会遗传,而其主要的遗传方式是X性连锁隐性遗传,所以以男性更为多见。
先天性色盲色觉障碍遗传基因主要在X染色体上,因此携带有染色障碍遗传基因的X染色体与正常的X染色体结合时不会发病,表现为隐性遗传。
可是,当携带有色觉障碍遗传基因的X染色体与外染色体结合时则会发病,表现为显性遗传。
患有色盲的男性会将色觉障遗传基因,通常会显示为隔代遗传,通过女儿将该病传染给外孙。
而女性患有先天性色盲,主要是母亲携带有隐形色觉障碍遗传基因,且父亲属于色盲患者。这两类人群结合,下一代的女儿便会患病。
不过,临床上先天性色盲主要以男性更为多见,女性发病率较低。