Simone
你好，你所说的遗传性共济失调，病变部位主要在脊髓、小脑、脑干，多于成年发病，表现为平衡障碍、进行性肢体协调运动障碍、步态不稳、构音障碍、眼球运动障碍等。目前没有治愈的药，可以用坦度螺酮治疗SCA3 型部分有效。应用左旋5?羟色胺治疗小脑共济失调。D?环丝氨酸可用于治疗共济失调，能够部分改善躯体共济失调和构音障碍，而对四肢共济失调和眼球运动障碍效果不明显。支链氨基酸如亮氨酸、异亮氨酸等能够显著改善脊髓小脑共济失调患者的小脑症状，尤其对SCA6 型患者疗效显著。共济失调的症状表现有哪些？
1、姿势与步态改变
若供给失调属于躯干共济失调，患者常常站立不稳、步态蹒跚，在行走时摇晃不定，易跌倒；病情较为严重时，患者无法正常做稳，极易向前倾斜。
2、运动协调障碍
若属于同侧肢体共济失调，患者会出现严重性运动协调障碍。无法完成协调精密性动作，尤其是在快腹或轮替性运动出现异常，即便是正常写字也会受到影响，字迹呈现出越写越大趋势。
3、语言障碍
语音障碍主要表现为说话声音缓慢、含糊不清、说话时声音呈断续顿挫样爆发。
4、眼球运动障碍
若共济失调属于眼球运动肌共济失调，患者常会出现粗大性共济失调性眼震，主要表现为：下跳性或者是反弹性眼震。
