遗传病,这个困扰了很多家庭的病症,这种病症是在一个家族中并发,病遗传的,跟家族的遗传基因有关系,这种病症一般不好治愈,但我们也不要失去信心,随着医疗水平医学水平的不断提高与发展,相信越来越多的遗传病都可以得到有效地医治,那么遗传病都有哪些类别呢?
相信这也是很多人都困扰的一个问题,也是想要了解的一个问题吧。接下来就为大家介绍一下。
疾病类型:由于遗传物质的改变,包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变而导致的疾病,统称为遗传病。
根据所涉及遗传物质的改变程序,可将遗传病分为三大类:
其一是染色体病或染色体综合征,遗传物质的改变在染色体水平上可见,表现为数目或结构上的改变。
由于染色体病累及的基因数目较多,故症状通常很严重,累及多器官、多系统的畸变和功能改变。
其二是单基因病,目前已经发现6500余种单基因病,主要是指一对等位基因的突变导致的疾病,分别由显性基因和隐性基因突变所致。
所谓显性基因是指等位基因(一对同源染色体同位置上控制相对性状的基因)中只要其中之一发生了突变即可导致疾病的基因。
隐性基因是指只有当一对等位基因同时发生了突变才能致病的基因。
第三是多基因病,顾名思义,这类疾病涉及多个基因起作用,与单基因病不同的是这些基因没有显性和隐性的关系,每个基因只有微效累加的作用,因此同样的病不同的人由于可能涉及的致病基因数目上的不同,其病情严重程度、复发风险均可有明显的不同,且表现出家族聚集现象,如唇裂就有轻有重,有些人同时还伴有腭裂。
值得注意的是多基因病除与遗传有关外,环境因素影响也相当大,故又称多因子病。很多常见病如哮喘、唇裂、精神分裂症、无脑儿、高血压、先天性心血管疾病、癫痫等均为多基因病。
上面为大家详细的介绍了遗传病的一些分类,通过这些分类我们可以看出来遗传病也是有很多类型,因此治疗遗传病也需要“对症下药”,先通过病症确定病因与分类,然后再有针对性的医治,相信,遗传病并不是不治之症,而是比较难医治而已,不要对治愈丧失信心。