Simone
导读：“不老症”是什么？每个人都想让自己容颜不老，青春永驻，小编告诉你，对于不老症患者，永远童颜不老并非幸福，而是一种折磨，那么“不老症”是什么？下面小编为您介绍。
不老女婴的故事
对于16岁的美国女孩布鲁克·格林斯堡来说，时间仿佛停止在4岁那年。
多年来，她一直保持着6个月大婴儿的模样，除了头发和指甲，她全身上下没有一丝长大的痕迹。
布鲁克停止生长的案例十分特殊，她身上各个器官的发育步调完全不一致，医生称，从她的身上也许能找出一个至今无法识别的神秘基因，进而解开人类生老病死之谜。
说起“永远也长不大的孩子”，人们马上会联想起童话故事里的彼得·潘，然而16年前，在美国马里兰州巴尔的摩市的一个普通家庭里，却诞生了一名真正的“彼得·潘”：已经年满16岁的少女布鲁克·格林斯堡这么多年来，一直保持着6个月大婴儿的模样，除了头发和指甲，她全身的器官都拒绝长大。
至今，布鲁克仍是睡在摇篮里的小婴儿，身高76厘米、体重仅8公斤。
“不老症”是什么？
52岁的父亲霍华德认为，女儿布鲁克是“青春的源泉”，但在医生眼里，她却是前所未见的特殊病例。
布鲁克的主治医生劳伦斯·帕库拉称，许多医学界的顶尖专家都无法解释布鲁克长不大的原因，虽然世界上有许多儿童停止生长的病例，但布鲁克的情况却十分罕见。
美国南佛罗里达州大学医学院教授理查德·沃尔克博士说，遗传综合症或染色体异常通常是导致儿童无法正常发育的原因，但在布鲁克身上并没有发现这些症状。而且，布鲁克全身发育不协调，各部位的器官独立发育，完全不同步。
沃尔特、帕库拉和基因学专家麦克辛·萨克立弗对布鲁克长期的追踪研究发现，这个16岁的少女拥有一副婴儿的牙齿；骨骼则像10岁大的儿童；而大脑则几乎没有继续发育。
沃尔克说：“她身体的许多部位的生长情况似乎都是割裂的。”
在布鲁克生命的最初6年，她曾多次进出“鬼门关”，每次家人医生都以为她撑不过去的时候，却又奇迹般地恢复过来，连医生都无法解释这些奇怪的现象。
年幼的布鲁克曾经做过胃穿孔手术；她曾经脑中风，但若干星期后又毫发无损地恢复健康；布鲁克4岁时患上“嗜睡症”，连睡了14天，医生诊断她患上脑瘤，她的家人甚至已经准备好了棺材，然而不久之后，顽强的布鲁克睁开了眼睛。
主治医生帕库拉说：“她往往身患急病，每次发作都非常猛烈，但每次都能安然无恙，我们除了惊异于她的生存能力外，对致病原因一无所知。”
虽然她没有得脑瘤，但落下了长不大的怪病。
起初，医生们以为布鲁克只不过是发育迟缓，打打生长激素就能解决问题，但事实证明，布鲁克的身高体重一点也没长，生长激素对她完全没效果。
十多年过去了，布鲁克仍然只能通过胃部插管进食，因为她的食道还停留在小婴儿般细小，吞食的食物会堵着她的肺部，造成肺炎。
为什么布鲁克永远也长不大？
为什么她的身体器官独立发育？
为了揭开这些谜团，沃尔克和萨克立弗对她的细胞和DNA展开了一系列研究，他们认为布鲁克的“不老奥秘”源于一种前所未见的基因突变。
沃尔克甚至认为，假如能分离出这种使人衰老的神秘基因，就能为解开人类生老病死之谜提供重要线索。
一旦沃尔克找出“衰老基因”，他和研究伙伴就会尝试在实验室的小白鼠身上“关闭”这种基因，看看老鼠的衰老进程是否会停止或者延缓。
沃尔克说，目前理论界提出的一个可能的长生不老之策，是让宇航员长时间地在太空行走，但这种方法仍停留在理论推测的阶段，没人知道它是否行得通。
相较起来，“不老女孩”布鲁克提供了一个更加可行的研究方法，尽管她究竟能长生不老到几岁，还是一个未知之数。
布鲁克的父母对女儿能成为重大医学研究的突破口受宠若惊，他们认为，女儿生存的意义也许就在于破解这个谜团。
全家关爱
妹妹称姐姐是“叛逆的婴儿”
尽管16岁的布鲁克在生活上完全不能自理，必须依靠父母和三个姐妹的照顾，但格林斯堡一家对她十分关爱，为她提供一个健康的成长环境。
在布鲁克母亲米兰妮的眼里，女儿是一个懂得表达喜怒哀乐、喜欢逛街买漂亮衣服的普通女孩。
她有两个姐姐一个妹妹，分别是22岁的艾米丽、19岁的凯特琳和13岁的卡莉，他们都正常发育，出落成聪明漂亮的少女。
妹妹卡莉称，自己长大后，姐姐布鲁克成了她另一个妹妹。格林斯堡家的姐妹经常戏称布鲁克是个“叛逆的婴儿”，称“她看起来只有6个月大，但却有一颗16岁少女的心。”当她不高兴的时候，她会发出婴儿般的不悦声音；当她高兴时，则会微笑。
父亲霍华德称，布鲁克是凝聚全家的核心，他们希望全家人精心照顾的孩子能健康成长，或者解开人类衰老之谜，帮助更多的病人。
不老女婴离世
1993年出生，2013年10月辞世，享年20岁。
她的外表看起来像是一名1岁大女婴，她身高只有76厘米，体重不到10公斤。
2013年10月下旬，布鲁克·格林伯格离开了人世，家人并没有透露她的具体死因。
不老症，是与早衰症完全相反的疾病，医学界至今尚未命名，这种的罕见的疾病全球仅四例。
韩国病例
2015年6月24日，这位男子名叫申孝明（译），患上了尚未获医学界认证的“高地人症候群”（Highlander Syndrome），虽然他已经26岁了，身高只有1.63米，样子看起来也只有12、13岁，貌似初中生，他一脸稚气。
患了这病的人，长大及衰老都非常缓慢。
医生表示，申孝明除了外表跟一般成人不同外，身体的各项机能都十分正常，还找不出他停止长大的原因，也没有药物可以医治。
其他类似案例
2013年美国蒙大拿州8岁女童嘉比·威廉姆斯出生至今一直保持新生儿般的面孔和身高，体重也只有5公斤重。
与婴儿时期一样，嘉比需要母亲喂奶、换尿布，她睡在自己的婴儿床里，需要妈妈哄着入睡。
嘉比看过不少医生，但没有人知道如何治这种怪病，专家只能判断是基因出了问题。
嘉比和父母生活在蒙大拿州的比林斯市，出生8年多以来她的发育极为缓慢，虽然这几年科学家一直在研究她的怪病，但始终没弄明白个中缘由。
嘉比的妈妈玛丽·玛格丽特·威廉姆斯说，女儿的身高只比出生后长高了一点，现在她穿3到6个月大婴儿的衣服正好。
玛丽说，嘉比出生时重2.3公斤，现在已经8岁的她才重5公斤，虽然她每天给女儿喂好多次奶，孩子依然长得很慢。
玛丽说，嘉比出生后不会吮吸，在新生儿重症监护室住了40多天后才转到普通病房。
儿科医生耐心地训练嘉比的嘴巴吮吸能力，嘉比才渐渐学会了吮吸动作。
而后玛丽发现，嘉比对外界事物的接受能力比同龄孩子要慢一些，更让她吃惊的是，嘉比到半岁的时候体重和身高几乎都没怎么长。
那时她就怀疑，孩子的身体肯定出了大问题。
“当时我还期望孩子可能是单纯性营养不良，吃得少所以身体长得慢，而且医生也没有查出嘉比身上有哪里不对。
直到她一岁多的时候，医生才怀疑嘉比患了严重的生长迟缓症。”
医生断定，如果嘉比持续停滞生长，她的生命一定长不了，而且这种先例也非常罕见，现在的医学水平很难治好。
自那以后，这种没有官方命名的罕见症状又出现了两个新病例，其中一个是佛罗里达州一名29岁的男子，身体只发育到10岁儿童的大小，另一个是巴西一名31岁的女子玛丽亚，外表上看只有学走路的幼儿一般大。
巴西有一名女子，虽然年纪已经30了，身材却和不到1岁的婴儿一模一样，她罹患了一种缺乏甲状腺激素的怪病，导致身体和大脑都停止生长，如今虽然有医学中心愿意免费帮忙治疗，却失去最佳治疗时机，智商已经无法恢复正常了。
这个还抱在手上的女婴，叫做玛丽亚，其实1981年出生的她，已经30岁了，巴西当地的医学专家认为，玛丽亚由于罹患一种甲状腺素严重缺乏的怪病，让她的身体和智商，就停留在大约9个月的时候，没有再发展。
玛丽亚一家人住在泥巴屋子里，非常的贫穷，也因此无力带她去大医院进行治疗，如今早已错过了最佳治愈的时机，玛丽亚的母亲，在13年前过世，现在都是父亲的第二任妻子多拉照顾她，而她的继母相信，这孩子是上帝赐给她的礼物，因此，她无微不至的、全天候照料玛丽亚。
当地塞阿拉大学医学中心，提供资源免费替玛丽亚治疗，他们认为，如果当初早一点治疗，她有机会像正常小孩一样成长，但现在已经太晚，经过治疗后，让她的动作恢复一些，像是走路、吃饭等等，但是玛丽亚的智商，恐怕是无法恢复正常了。
许多父母会想，如果自己的小孩永远不要长大有多好，但像玛丽亚这样，父母应该会更难过。
“不老症”是什么？上面介绍了不老症的案例，遭遇不易治愈的罕见病是一件不幸的事，人类每时每刻都在与病魔作斗争，没有病，我们也要学会预防各种疾病，未雨绸缪治未病才是养生之道。
