[答案]
(1)常 显(2) 1/3 (3)
[解析]
本题考查的是伴性遗传的有关内容。 (1 )由系谱一图可知,患病的 115
常染色体上的显性基因。
(2)由图可知,8号个体为1/3AA,
(1)
(2)
(3)
性基因。
染色体上的—
其子女不患多指的概率是 。
性;该家系中男患者的致病基
O
;第III代中的
号个体与正
4号个体结婚(已知两个家系没有共同的遗传
女儿 (4)
XBX3 8 ( 5) 1/4
和116生了一个正常女儿
III9,得出多指症基因是位于
2/3Aa,正常女性为aa.
其子女不患多指的概率是
X染色体显性遗传。该家系
1/3。
(3)从系谱二分析可知,存在子患母必患,父患女必患,为伴 中男患者的致病基因来自I代中的丨2,必传给女儿。
(4) 系谱二中,4号个体患病,但有正常的子女 ,可得其基因型是 XBXb, III8与正常异性 结婚,其女儿均患病、儿子均正常。
(5) 系谱一中的4号基因型为AaXY,系谱二中的4号个体基因型为aaXB/,他们的后代中 两种遗传病均不患的概率是
[难度]较难