蚕豆病通常呈X连锁不完全显性遗传。
蚕豆病属于一种红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症,主要因缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的患者进食新鲜蚕豆或其制品而引起的,目前认为可能与蚕豆浸液中含有的多巴、多巴胺、蚕豆嘧啶类、异脲咪等类似氧化剂的物质有关,多见于10岁以下儿童,男性发病率通常高于女性。而蚕豆病通常具有遗传性,其遗传方式一般为X连锁不完全显性遗传,具体指这种疾病的基因位于X染色体上,性质呈显性。
如果携带有蚕豆病基因,而且进食了新鲜蚕豆,部分患者可能会在1-2天内发生溶血,少数患者可能在2小时左右,甚至在9天左右后,出现病情急性发作的情况,比如畏寒、发热、头晕、头痛、厌食、恶心、呕吐、腹痛等。这些症状一般持续2-6天,若是不及时纠正贫血、缺氧和电解质平衡失调,可能会致死。
为了避免出现这种情况,发病后患者需要及时就医,然后按医嘱使用碳酸氢钠注射液、维生素C注射液、辅酶Q10注射液等药物进行治疗,平时还需要控制饮食,避免吃蚕豆及其制品。