血友病的遗传方式为X连锁隐性遗传。血友病属于出血性疾病,患有血友病的患者需要积极配合医生治疗,以免病情出现持续加重的现象。
血友病是指患者出现了遗传性凝血活酶生成障碍,一般分为血友病A和血友病B,而临床发现血友病属于遗传性疾病,通常是因为遗传引发基因异常,而具有缺陷的基因通常位于X染色体上,Y染色体正常,所以属于X连锁隐性遗传。
如果男性患有血友病,而女性正常,后代中的男性通常正常,女性属于基因携带者。如果男性正常,而女性为基因携带者,后代中的男性有1/2的几率会患有血友病,而女性会有1/2的几率为基因携带者,也有1/2的几率为正常人。如果男性正常,而女性患有血友病,后代中的男性会患有血友病,女性为基因携带者。如果男性和女性都患有血友病,后代中无论男性还是女性都会患有血友病,患者会出现皮肤以及黏膜出血、关节积血等出血症状。
患有血友病的患者可去医院血液内科就诊,并在医生指导下使用注射用重组人凝血因子Ⅷ、人凝血酶原复合物等药物治疗。平时还需要注意自身安全,避免出现皮肤或黏膜损伤引发出血不止的情况。