Simone
朋友，你看看如何？回答如下：
1.药物的半衰期一般指药物在血浆中最高浓度降低一半所需的时间。例如一个药物的半衰期（一般用t1/2表示）为6小时，那么过了6小时血药物浓度为最高值的一半；再过6小时又减去一半；再过6小时又减去一半，血中浓度仅为最高浓度的1/4。
2.口服药物吸收后经门静脉进入肝脏，有些药物首次进入肝脏就被肝药酶代谢（主要是P450），进入体循环的药量减少，称为首关消除（first pass elimination）。经过肝脏首关消除过程后，进入体循环的药量与实际给药量的相对量和速度，称生物利用度。有的药物在被吸收进入肠壁细胞内而被代谢一部分也属首关消除。首关消除也称首关代谢（first pass metabolism）或首关效应（first pass effect）。
3.英文名称：therapeutic index
药物的半数致死量（LD50）和半数有效量（ED50）的比值，代表药物的安全性，此数值越大越安全。
4.肠肝循环（Enterohepatic Cycling）指由肝脏排泄的药物，随胆汁进入肠道再吸收而重新经肝脏进人全身循环的过程。具有肠肝循环的药物其作用时间一般较长。
5. 生物利用度 bioavailability 是指药物被机体吸收进入循环的相对量和速率，用F表示，F=（A/D）X100%,A为进入体循环的量，D为口服剂量。影响生物利用度的因素较多，包括药物颗粒的大小、晶型、填充剂的紧密度、赋型剂及生产工艺等，生物利用度是药物制剂质量的一个重要指标。
6. 一级消除动力学是指血中药物消除速率与血中药物浓度成正比，血药浓度高，单位时间内消除的药量多，当血药浓度降低后，药物消除速率也按比例下降，也称为定比消除。
体内药物过多，超过机体最大消除能力时为零级动力学恒速消除。体内药物降至虚线以下时为一级动力学恒比消除。
7.Side Eftects；Adverse Reactions也称副反应，系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。药物正作用是主要的.一种药物常有多方面的作用，既有治疗目的的作用也并存有非治疗目的的作用。如抗胆碱药阿托品，其作用涉
8.小剂量肾上腺素使收缩压升高，舒张压不变或稍降，脉压差增大；大剂量时收缩压、舒张压均升高，脉压差变小。如预先用α受体阻断药，可使肾上腺素的升压作用转为降压作用，这种现象称为“肾上腺素作用的翻转”。
9. 在毒理学中，半数致死量，简称LD50（即Lethal Dose, 50%），是描述有毒物质或辐射的毒性的常用指标。按照医学主题词表（MeSH）的定义，LD50是指“能杀死一半试验总体之有害物质、有毒物质或游离辐射的剂量”。
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2. 首过消除：药物经胃肠道吸收后，先随血流经门静脉进入肝脏，然后进入全身血液系统，但有些药物进入体循环之前在胃肠道或肝脏被代谢灭活，进入体循环的实际药量减少，这种现象称为首过消除。
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10 最大效应 随剂量或浓度的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物的剂量或浓度而效应不再继续增强，此时在量反应中称为最大效应。（Emax），也称效能。反映药物的内在活性。
11 激动剂 对受体有很高的亲和力和内在活性。与受体特异性结合后产生最大效应的物质
12 半数有效量 能够在一半的动物中出现疗效的最小剂量
13 肝药酶诱导剂 肝脏微粒体细胞色素P450酶系可被某些诱导使其活性增加，这类药物称肝药酶诱导剂
14 表观分布容积 是指药物在体内达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值。
15 一室模型 是假设机体为一个整体，给药后迅速均匀分散，稳定消除，顾名思义，你看看书，组织一下语言吧
16 吸收 药物经血管外途径给药后到达血液循环的过程
17 后遗效应 停药后血药浓度以降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应。
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药理学是研究药物与机体相互作用及其规律和作用机制的一门学科。
