胶质母细胞瘤是星型体细胞肿瘤中恶变水平最大的胶质瘤。
肿瘤坐落于皮层下,大部分生长发育于幕上大脑半球各部。呈浸润性生长发育,常侵害好多个脑叶,并侵害浅层构造,还可经脑白质蔓延到另一侧大脑半球。
产生位置以额叶数最多见。
胶质母细胞瘤发病原因
有研究发现原发性胶质母细胞瘤与继发性胶质母细胞瘤的分子结构产生体制不一样。
原发性胶质母细胞瘤的分子结构改变以外皮细胞生长因子蛋白激酶(EGFR)的增加与过多表述主导,而继发性胶质母细胞瘤则以p53的突然变化主导。
胶质母细胞瘤临床症状
胶质母细胞瘤生长发育速度更快,70%~80%病人现病史在3~6月,现病史超出1年者仅10%。现病史较年长者可能由恶变水平低的星形细胞瘤演化而成。因为肿瘤生长发育快速,脑水肿普遍,颅内压增高病症显著,全部病人都是有头痛、呕吐症状。
视盘水肿有头痛、精神改变、肢体无力、呕吐、意识障碍与言语障碍。肿瘤浸润性毁坏脑组织,导致一系列的局灶病症,病人有不一样水平的偏瘫、偏身感觉障碍、失语和偏盲等。中枢神经系统查验可发觉偏瘫、中枢神经危害、偏身感觉障碍与偏盲。癫痫的发病率较星形细胞瘤和少枝胶质细胞瘤罕见,一部分病人有癫痫发作。一部分病人主要表现为冷漠、痴呆、智商减低等精神病症状。
胶质母细胞瘤查验
1.实验室检查
腰穿多提醒工作压力提高,脑组织蛋白质成分提高及记数增加,极少数病案独特上色有时候可发觉掉下来的肿瘤体细胞。
2.放射性同位素查验
确诊检出率较星形细胞瘤为高,变病部分显示信息放射性物质浓区。
头部X线x光片仅显示信息颅内压增高,少许松果体钙化后的挪动,心血管造影见血管受力挪动,约过半数显示信息病理学血管,变病处血管多大小不匀、歪曲不齐,有的呈细微斑点状或絮状。
3.CT扫描
肿瘤呈界限不清的混和相对密度疾病,在其中多有瘤毛细血管破裂引发密度高的主要表现,但增厚者较少。
瘤内坏死及囊性灶呈密度低影,进而其形状呈多形性,疾病周边大部分脑水肿较重,肿瘤与脑组织无显著界限。
脑室常受压迫缩小、形变或封闭式,中心线构造常向另一侧挪动。提高后的一部分肿瘤呈不匀称加强,常主要表现为中央密度低的坏死或囊变区附近增生血管区不规律的环状、岛形或螺旋状加强影。