Simone
在欧洲药品管理局(EMA)表示阿斯利康的新冠病毒和血栓之间存在联系之后，强生公司下属的杨森制药公司开发的强生疫苗是该机构调查的第二种新冠病毒。接受约翰逊疫苗的人中有四人出现了罕见的血小板减少性血栓。当时，强生公司表示没有发现疫苗有问题的证据。其中一人的死亡是由这种疾病引起的，这种疾病与阿斯利康发生的血栓类似。另外三个病例发生在美国，那里有近500万人已经接种了疫苗。
据了解，这是阿斯利康疫苗上市后，欧洲药监局审查了新型冠状病毒疫苗接种后出现血栓症状后的情况。此前，FDA宣布，血栓是阿斯利康疫苗“非常罕见”的副作用。目前，许多欧洲国家已经调整了阿斯利康疫苗的覆盖范围。据《卫报》报道，患者会经历血浆从血管渗漏到组织间隙，导致水肿和血压下降。作为回应，欧洲医药局将根据现有的所有数据进行进一步调查，以确定该疾病与阿斯利康疫苗之间是否存在联系。
在一份声明中，强生公司表示，它正在与世界各地的监管机构合作，审查血栓症状的数据，并重申，强生疫苗和血栓之间“目前还没有明确的因果关系”。4月7日，EMA安全委员会表示，阿斯利康疫苗接种和罕见血栓之间“可能存在联系”，但补充说这是一种非常罕见的副作用，并强调疫苗接种的好处远远大于风险。强生和阿斯利康的疫苗是欧洲批准的四种新型冠状病毒疫苗中的两种。
根据华盛顿州卫生部公布的信息，2021年2月27日强生公司的疫苗在美国获得紧急批准，成为继辉瑞和莫德纳之后第三个获得批准的美国疫苗。强生疫苗的特点是单剂接种，储存和运输条件比辉瑞等mRNA疫苗更为宽松。据美国疾病控制与预防中心称，强生公司的疫苗目前只在美国销售，一直到2021年4月8日上午，美国已经有500万人接种了该疫苗。美国卫生当局在上周五下命令称，下周强生疫苗的交付量将大幅下降。作为世界卫生组织和欧盟批准的首个单剂新型冠状病毒疫苗，强生的疫苗预计要到2021年4月晚些时候才能在欧盟上市，尽管它已于2021年3月11日获得欧盟批准。
