Simone
家族性进行性色素沉着症患儿症状较轻，皮损为色素沉着性斑疹，呈弥漫性，形态多样，浅褐色，与正常皮肤接近，不易被发现。随着年龄增大，症状逐渐加重。
家族性进行性色素沉着症见于面部，尤以唇周、鼻梁及两侧面颊较重，皮损散在或密集分布，颜色深浅不一，呈棕褐色或棕色，部分斑点融合呈片状，边界明显。
家族性进行性色素沉着症皮损呈雀斑样外观，见于左侧面部眼睛周围，颜色深浅不一，弥漫分布，部分融合呈片，形状不规则。皮损表面光滑、无鳞屑，患者无自觉症状。
家族性进行性色素沉着症见色素沉着性斑块，形态不规则，位于右侧球结膜靠近小眼角的位置，浅褐色，类正方形，局部无红肿，患者无自觉症状。
家族性进行性色素沉着症患者多在无意间发现左侧眼睛轻微充血，发红，白眼球上见色素沉着斑，呈浅褐色，黄豆大小，距离角膜边缘约1mm。
家族性进行性色素沉着症患者颈部有弥漫性斑点或斑块，颜色深浅不一，褐色至深棕色，为色素沉着性斑疹，大小不等。
皮损间见正常皮肤，表面看起来像有灰尘一样附着。
家族性进行性色素沉着症皮损形态多样，颜色深浅不一，浅褐色至黑褐色，分布于后背部，呈大片状，严重者累及双侧上肢，在皮损间伴有正常皮肤。
家族性进行性色素沉着症患者，胸部出现棕色或褐色色素沉着斑，类似雀斑样斑点，可分散，也可融合成片，按压不会褪色，随着年龄增长，色素斑加深，皮损之间尚有正常皮肤。
家族性进行性色素沉着症躯干前部见大片黑褐色色素沉着斑，呈弥漫性，满布整个上半身。皮损表面光滑、发亮，出汗正常，无其他异常缺陷。
家族性进行性色素沉着症不明显者多在无意间发现，见一侧手臂上有少量浅褐色的斑点，散在分布，形态多样，边界欠清，暂时未发生融合。斑疹逐渐扩大，颜色加深，严重者弥漫全身。
家族性进行性色素沉着症表现为群集分布的色素沉着斑，颜色深浅不一，浅褐色至深棕色，形态多样。
皮损见于手肘，因中间混杂正常皮肤，外观看起来呈网状。
家族性进行性色素沉着症腘窝周围有大片黑褐色色素沉着，为弥漫性分布的斑点或斑片，色斑中混杂正常皮肤，无色素减退斑。
患者除皮肤症状外，不伴有其他异常情况。
家族性进行性色素沉着症严重者皮肤表面大片色素沉着斑，弥漫整个小腿及足部，密集分布，但尤以脚踝皮损更为显著，融合呈片状，呈黑褐色，边界模糊。
家族性进行性色素沉着症患者手腕处有大量褐色斑疹，密集分布，部分融合呈片状，间有点状或岛屿状正常皮肤区。色素沉着斑边界欠清，伴随终生。
家族性进行性色素沉着症皮肤表面有大量色素沉着斑，呈深棕色，圆形、椭圆形或不规则形，分布于手腕周围，间夹杂正常皮肤，呈网状。
家族性进行性色素沉着症患者的脚趾表面可以出现多个色素斑片，呈褐色，随年龄增长颜色可以逐渐加深。
本病的发生与常染色体显性遗传相关，遵医嘱应用激光治疗可缓解症状。
家族性进行性色素沉着症皮损为群集分布的色素沉着性斑，呈雀斑样损害，大小不等，针尖至芝麻大小，部分相互融合，褐色至棕褐色，见于右侧脚背及脚踝。
家族性进行性色素沉着症损害呈点状沉着斑，褐色至深棕色，皮损间见正常皮肤，分布于脚背。
随患者年龄增长，色素逐渐加深，数量增多，面积扩大，形成斑块或大片状。
家族性进行性色素沉着症患者，皮肤上色素沉着斑自出生后即已发生，随着年龄增长色素斑加深，皮肤上斑块增多，全身皮肤包括手掌、足跖均可侵犯受累，呈弥漫性分布的棕色或深棕色色素斑片，间有点状或岛屿状正常皮肤区。
口腔、外阴及结膜也可有色素沉着，一般到青春发育期皮损发展趋慢或停止。色素沉着斑呈奇怪形状，边界清晰，此为特点有利于与其他色素性皮肤病相区别。
家族性进行性色素沉着症属于常染色体显性遗传，家族中可能有数人发病。
家族性进行性色素沉着症为遗传性疾病，无有效治疗方法，可遵医嘱口服维生素C，必要时采取分次分批激光治疗的方法缓解症状。
