遗传性共济失调症是不能治好的。此疾病一般可以通过功能锻炼或支持疗法,也可以通过药物来进行治疗。但是药物只能够维持病情发展,让患者的病情得到减轻,不能够完全治愈。患者在发病期间还可能会出现爆发性语音和吐字不清等。患者平时饮食要避免暴饮暴食,不要饮酒,要按时服用药物。
。遗传性共济失调有很多遗传异常。最常见的疾病是遗传性脊髓小脑变性。这种疾病是一种遗传病。目前,临床上还没有很好的药物或干预手段来改善疾病的进程,因此无法治愈。还有极少数遗传性小脑共济失调,如肾上腺脊髓小脑变性,与脂肪酸代谢有关。有药物可以减轻其症状,但这部分患者的比例相对较低,因此大部分遗传性共济失调没有特效药物治疗。【临床表现】
1.感觉性共济失调:共济失调在睁眼时减轻,闭目时加剧,伴有位置觉,震动觉减低或消失。因深感觉障碍下肢重而多见,故站立不稳和步态不稳为主要表现。患者夜间行路困难,洗脸时躯体容易向脸盆方向倾倒(洗脸盆征阳性)。行走时双目注视地面举足过高,步距宽大,踏地过重,状如跨阈,故称跨阈步态。闭目难立征阳性,指鼻试验,跟膝胫试验不正确。
2.小脑性共济失调:小脑及其传入传出纤维病变都可引起共济失调,特点是既有躯干的平衡障碍而致站立不稳,也有肢体的共济失调而辨距不良、轮替运动障碍、协调不能、运动起始及终止延迟或连续性障碍。
小脑性共济失调不受睁眼、闭目或照明度影响,不伴感觉障碍,有眼球震颤、构音障碍、讷吃和特殊小脑步态,即行走时两足分开,步距大小不一,步态蹒跚不稳易倾倒。指鼻试验时共济失调极为明显,可见上肢呈弧形摆动与意向性震颤,并有肌张力减低或消失、关节运动过度、快复动作障碍、肌肉反跳现象。